Categoria Appuntamenti

2 Mar

1 Marzo 2025: Giornata delle Malattie Rare – Molto più di quanto immagini #UNIAMOleforze

1 Marzo 2025: Giornata delle Malattie Rare a Bologna #UNIAMOleforze Il 1 marzo a Bologna in piazza Lucio Dalla, siamo stati presenti all’evento organizzato da da Uniamo Federazione Italiana Malattie Rare per la Giornata delle malattie rare 2025. L’evento è stata un’occasione di incontro e di festa, dal titolo “Molto più di quanto immagini” che ha visto […]

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26 Feb

#UNIAMOleforze: Bologna in festa per la Giornata delle Malattie Rare

#UNIAMOleforze: Bologna in festa per la Giornata delle Malattie Rare In occasione della giornata delle malattie rare sabato 1 marzo appuntamento alle ore 10 Bologna in Piazza Lucio per il taglio del nastro alla presenza del Ministro per le Disabilità Alessandra Locatelli; la festa continuerà fino alle 19 con un ricco programma di appuntamenti. Ci saranno Food […]

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2 Dic

“Si può fare”, la settimana dedicata ai diritti delle persone con disabilità 2024

“Si può fare”, la settimana dedicata ai diritti delle persone con disabilità Martedì 3 dicembre si celebra la Giornata internazionale della persona con disabilità. l’Unione Valle del Savio (FC), in collaborazione con enti e associazioni del territorio, propone incontri e iniziative culturali per tutta la settimana.   Per approfondimenti e calendario eventi:   www.comune.cesena.fc.it/vivere-il-comune/eventi/si-puo-fare

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29 Ott

Meeting delle famiglie 10 novembre 2024

Meeting delle famiglie 10 novembre 2024 Domenica 10 novembre 2024 si terrà presso Oasi La Rizza in Via Bassa degli Albanelli, 13, 40100 Bentivoglio BO, il Meeting per le famiglie sul tema del RICONOSCIMENTO AUTOMATICO DELLA INVALIDITA’ È un’occasione unica per incontrarci, condividere le nostre storie di vita, le conquiste dei nostri ragazzi e le preoccupazioni per […]

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15 Ago

XVIII CONGRESSO NAZIONALE PWS

XVIII CONGRESSO NAZIONALE PWS Conoscere e vivere la Sindrome di Prader-Willi Dal 25 al 27 Ottobre 2024 presso il  Conca Park Hotel di Sorrento si terrà il XVIII Congresso Nazionale della Federazione Italiana Sindrome di Prader-Willi   Il Congresso Nazionale quest’anno è organizzato dall’Associazione Prader-Willi Campania e l’evento si svolgerà in modalità mista, sia in presenza che […]

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11 Apr

Rari ma reali. Su IcaroTV canale 18 si parla di sindrome di Prader-Willi e malattie rare

Rari ma reali. Su IcaroTV canale 18 si parla di sindrome di Prader-Willi e malattie rare Questa sera la nostra presidente Adelheid Westrick sarà ospite di Lucia Renati nel programma televisivo “Tutta Salute” in onda su IcaroTV Canale 18, e IcaroPlay per parlare della nostra Associazione e di malattie rare insieme a Annalisa Scopinaro, Presidente […]

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19 Ott

XVII CONGRESSO NAZIONALE PWS

XVII CONGRESSO NAZIONALE PWS “TRASFERIRE LE CONOSCENZE PER UNA VITA MIGLIORE” (GENOVA 26-27 NOVEMBRE) Il 26-27 Novembre 2022 presso Hotel Bristol Palace – Via XX Settembre, 35 – Genova si terrà il XVII Congresso Nazionale della Federazione Italiana Sindrome di Prader-Willi. L’evento si svolgerà in modalità mista, sia in presenza che da remoto (seguiranno aggiornamenti).Per […]

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1 Nov

La nostra newsletter

Parte il nuovo servizio di newsletter per aggiornare, informare e sensibilizzare sulla Sindrome di Prader-Willi e sulle attività della nostra Associazione.

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5 Ago

Sindrome di Prader-Willi: la diagnosi precoce

Venerdì 8 ottobre 2021 - Corso FAD ECM per medici e psicologi Incontro Macro-Regionale Emilia Romagna, Marche, Sardegna, Toscana

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26 Feb

Giornata delle Malattie Rare 2021. Ne parliamo su IcaroTV a “Come se fosse facile”

In occasione della Giornata delle Malattie Rare (domenica 28 febbraio 2021), a Come se fosse facile (programma di approfondimento sociale di IcaroTV), il nostro presidente Roberto Rossi, ha parlato dell'impatto sociale delle malattie rare, e del grande lavoro che svolgono le associazioni.

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